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Analista de Aseguramiento de la Calidad

Veterquimica · Santiago

Mid 🇪🇸 Español
Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) Acciones correctivas y preventivas (CAPA)

Descripcion del puesto

Acerca del puesto

En Veterquimica, empresa dedicada a la salud y nutrición animal, buscamos un/a Analista de Aseguramiento de la Calidad para garantizar la implementación, mantención y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, cumpliendo GMP y normativa sanitaria.

Responsabilidades principales

  • Gestionar y participar en la investigación, registro y cierre de desviaciones, no conformidades, reclamos de calidad y retiros de mercado, asegurando su trazabilidad y cumplimiento normativo.
  • Administrar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo procedimientos, instructivos y registros, garantizando su integridad, actualización y control.
  • Participar en la planificación, ejecución y evaluación de capacitaciones GMP y de calidad, manteniendo los registros correspondientes.
  • Participar en autoinspecciones, auditorías internas, externas y a proveedores, realizando seguimiento a hallazgos y planes de acción derivados.
  • Gestionar y verificar el cumplimiento y efectividad de las acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Colaborar en actividades de mejora continua mediante el análisis de tendencias, indicadores de calidad y revisión anual de producto.
  • Revisar y evaluar Master Batch Records, boletines de análisis, informes analíticos y demás documentación asociada a la liberación de productos.
  • Participar en la evaluación técnica para la disposición de productos farmacéuticos, emitiendo conclusiones dentro de su ámbito de competencia.
  • Mantener coordinación técnica con las áreas involucradas para asegurar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Cumplir y velar por el cumplimiento de GMP, normativa sanitaria vigente, procedimientos internos y demás funciones afines al cargo.

Perfil requerido

  • Título técnico profesional o universitario en Química, Químico‑Físico, Bioquímica o afín.
  • Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica.
  • Al menos 1 año gestionando sistemas documentales, auditorías y soporte GMP, preferiblemente en la industria farmacéutica o alimentaria.

Habilidades requeridas

  • Gestión de sistemas documentales.
  • Conducción de auditorías internas y externas.
  • Conocimiento y aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
  • Implementación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Análisis de tendencias e indicadores de calidad.

Lo que ofrecemos

  • Seguro médico y dental.
  • Bonos y asignaciones.
  • Programa de bienestar gestionado por la corporación.

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Publicado hace 3 meses

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