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Analista / Ejecutivo(a) de Asuntos Regulatorios LATAM

Layk · Santiago

Nuevo
Mid 🇪🇸 Español

Descripcion del puesto

Acerca del puesto

Buscamos integrar al equipo de la Dirección Técnica un profesional que gestione el registro y la mantención sanitaria de suplementos alimenticios y nutracéuticos en los mercados de Latinoamérica. El rol es clave para garantizar que los productos cumplan la normativa local y lleguen a cada país de forma segura.

Responsabilidades principales

  • Gestionar y coordinar dossiers regulatorios para el registro de productos en mercados LATAM (Argentina, Uruguay, Perú, Colombia, Ecuador, México, Centroamérica, entre otros).
  • Mantener contacto técnico con consultoras y agentes reguladores locales, interactuando con autoridades como COFEPRIS, DIGEMID, INVIMA y ARCSA.
  • Asegurar que los expedientes cumplan con los requerimientos regulatorios y de calidad de cada mercado.
  • Revisar y validar etiquetado, reclamos y materiales promocionales según la normativa de cada país.
  • Gestionar procesos post‑registro: renovaciones, modificaciones y vigilancia sanitaria.
  • Monitorear cambios legislativos y técnicos de la región, manteniendo actualizada la base regulatoria.
  • Colaborar con operaciones en importaciones, nacionalización y revisión de documentación técnica de aduana, apoyando inspecciones y auditorías.

Perfil requerido

  • Título profesional en Química, Farmacia, Bioquímica, Nutrición, Ingeniería en Alimentos o carrera afín del área de la salud o ciencias.
  • Experiencia mínima de 2 años en registros sanitarios o asuntos regulatorios en cualquier sector regulado.
  • Conocimiento práctico de documentación técnico‑regulatoria (formularios de registro, certificados de libre venta, especificaciones técnicas, expedientes y etiquetado).
  • Dominio del marco regulatorio de al menos un país de LATAM.
  • Inglés intermedio‑avanzado (lectura, redacción y comunicación oral).

Habilidades requeridas

  • Gestión de dossiers regulatorios.
  • Conocimiento de normativa sanitaria de LATAM.
  • Revisión y validación de etiquetado y materiales promocionales.
  • Manejo de documentación técnico‑regulatoria (formularios, certificados, especificaciones).
  • Inglés intermedio‑avanzado.

Questions fréquentes

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