Nuevo
Descripcion del puesto
Rejoignez UPS, leader mondial de la logistique et du transport de marchandises, en tant que Pharmacien Chimiste spécialisé(e) dans le contrôle qualité de la production pharmaceutique. Basé(e) à Santiago de Chile, vous intégrerez l’équipe qualité d’une division stratégique dédiée à la fabrication et à la distribution de produits pharmaceutiques conformes aux normes internationales les plus strictes.
**Missions principales**
- Inspecter les lignes de production, vérifier la conformité des lots et garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que des exigences réglementaires locales et internationales.
- Documenter de façon rigoureuse les écarts, les rejets, les non‑conformités et les actions correctives, en assurant le suivi dans les systèmes de gestion documentaire (QMS).
- Piloter les projets d’amélioration continue : analyser les données de performance, proposer et mettre en œuvre des changements de processus pour optimiser la qualité et réduire les coûts de non‑qualité.
- Rédiger et présenter des rapports d’audit, des indicateurs de performance (KPIs) et des plans d’action aux équipes de production, aux managers et aux parties prenantes externes.
- Assurer la conformité des fournisseurs : évaluer, qualifier et suivre les fournisseurs de matières premières, vérifier les certificats d’analyse et gérer les écarts.
- Animer des sessions de formation et de sensibilisation (workshops, webinars) sur les exigences qualité, les procédures internes et les bonnes pratiques de manipulation.
- Participer aux revues techniques, aux audits internes et externes, et contribuer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire.
- Effectuer des analyses techniques (chromatographie, spectrométrie, tests microbiologiques) en collaboration avec le laboratoire R&D pour valider la stabilité et la pureté des produits.
**Profil recherché**
- Diplôme de pharmacien ou chimiste (PharmD, MSc Chimie) avec minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
- Maîtrise des normes GMP, ISO 9001, ISO 13485 et des exigences de la FDA/EMA.
- Expertise en gestion documentaire, rédaction de SOP, rapports d’audit et suivi des CAPA.
- Solides compétences analytiques et expérience pratique des techniques de laboratoire (HPLC, GC, UV‑Vis, microbiologie).
- Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, à communiquer clairement et à former des publics variés.
- Maîtrise du français et de l’espagnol à l’écrit comme à l’oral ; l’anglais est un atout.
- Sens de l’organisation, rigueur et autonomie.
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée déterminée (CDD) de 12 mois, avec possibilité de prolongation selon les besoins du projet.
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise internationale reconnue pour son excellence opérationnelle.
- Accès à des formations continues, certifications qualité et programmes de développement professionnel.
- Rémunération compétitive, avantages sociaux locaux et participation aux programmes de bien‑être d’UPS.
- Possibilité de contribuer à des projets à forte valeur ajoutée impactant la santé publique et la sécurité des patients.
Vous êtes passionné(e) par la qualité pharmaceutique et souhaitez évoluer dans un cadre dynamique et international ? Postulez dès maintenant et participez à la mission d’UPS : connecter le monde avec excellence et responsabilité.
