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Job description
Rejoignez UPS, leader mondial de la logistique et du transport de marchandises, en tant que Pharmacien Chimiste spécialisé(e) dans le contrôle qualité de la production pharmaceutique. Basé(e) à Santiago de Chile, vous intégrerez l’équipe qualité d’une division stratégique dédiée à la fabrication et à la distribution de produits pharmaceutiques conformes aux normes internationales les plus strictes.
**Missions principales**
- Inspecter les lignes de production, vérifier la conformité des lots et garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que des exigences réglementaires locales et internationales.
- Documenter de façon rigoureuse les écarts, les rejets, les non‑conformités et les actions correctives, en assurant le suivi dans les systèmes de gestion documentaire (QMS).
- Piloter les projets d’amélioration continue : analyser les données de performance, proposer et mettre en œuvre des changements de processus pour optimiser la qualité et réduire les coûts de non‑qualité.
- Rédiger et présenter des rapports d’audit, des indicateurs de performance (KPIs) et des plans d’action aux équipes de production, aux managers et aux parties prenantes externes.
- Assurer la conformité des fournisseurs : évaluer, qualifier et suivre les fournisseurs de matières premières, vérifier les certificats d’analyse et gérer les écarts.
- Animer des sessions de formation et de sensibilisation (workshops, webinars) sur les exigences qualité, les procédures internes et les bonnes pratiques de manipulation.
- Participer aux revues techniques, aux audits internes et externes, et contribuer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire.
- Effectuer des analyses techniques (chromatographie, spectrométrie, tests microbiologiques) en collaboration avec le laboratoire R&D pour valider la stabilité et la pureté des produits.
**Profil recherché**
- Diplôme de pharmacien ou chimiste (PharmD, MSc Chimie) avec minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
- Maîtrise des normes GMP, ISO 9001, ISO 13485 et des exigences de la FDA/EMA.
- Expertise en gestion documentaire, rédaction de SOP, rapports d’audit et suivi des CAPA.
- Solides compétences analytiques et expérience pratique des techniques de laboratoire (HPLC, GC, UV‑Vis, microbiologie).
- Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, à communiquer clairement et à former des publics variés.
- Maîtrise du français et de l’espagnol à l’écrit comme à l’oral ; l’anglais est un atout.
- Sens de l’organisation, rigueur et autonomie.
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée déterminée (CDD) de 12 mois, avec possibilité de prolongation selon les besoins du projet.
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise internationale reconnue pour son excellence opérationnelle.
- Accès à des formations continues, certifications qualité et programmes de développement professionnel.
- Rémunération compétitive, avantages sociaux locaux et participation aux programmes de bien‑être d’UPS.
- Possibilité de contribuer à des projets à forte valeur ajoutée impactant la santé publique et la sécurité des patients.
Vous êtes passionné(e) par la qualité pharmaceutique et souhaitez évoluer dans un cadre dynamique et international ? Postulez dès maintenant et participez à la mission d’UPS : connecter le monde avec excellence et responsabilité.
